6月1日起，新修訂的《醫療器械監督管理條例》（以下簡稱《條例》）開始實施。該《條例》制定于2000年，經過2014年、2017年、2020年三度修改，本次修訂主要在四個方面：一是落實藥品醫療器械審評審批制度改革要求，進一步夯實企業主體責任。二是鞏固“放管服”改革成果，優化審批備案程序，對創新醫療器械實行優先審批，釋放市場創新活力，進一步減輕企業負擔。三是加強對醫療器械全生命周期和全過程監管，提高監管效能。四是加大對違法行為的處罰力度，提高違法成本。

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新修訂的《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號），國家藥監局正在組織制修訂配套規章、規范性文件和技術指導原則等，將按照程序陸續發布。現就貫徹實施新《條例》有關事項公告如下：

一、關于全面實施醫療器械注冊人、備案人制度

　　自2021年6月1日起，凡持有醫療器械注冊證或者已辦理第一類醫療器械備案的企業、醫療器械研制機構，應當按照新《條例》規定，分別履行醫療器械注冊人、備案人的義務，加強醫療器械全生命周期質量管理，對研制、生產、經營、使用全過程中醫療器械的安全性、有效性依法承擔責任。

二、關于醫療器械注冊、備案管理

　　自2021年6月1日起，在新《條例》配套的注冊、備案相關規定發布實施前，醫療器械注冊申請人、備案人繼續按照現行規定申請注冊和進行備案。有關醫療器械臨床評價要求，按照本公告第三條執行。藥品監督管理部門按照現行規定的程序和時限開展注冊、備案相關工作。

三、關于醫療器械臨床評價管理

　　自2021年6月1日起，醫療器械注冊申請人、備案人根據新《條例》規定開展臨床評價。符合新《條例》規定的免于臨床評價情形的，可以免于臨床評價；進行臨床評價，可以根據產品特征、臨床風險、已有臨床數據等情形，通過開展臨床試驗，或者通過對同品種醫療器械臨床文獻資料、臨床數據進行分析評價，證明醫療器械安全、有效；已有臨床文獻資料、臨床數據不足以確認產品安全、有效的醫療器械，應當開展臨床試驗。在免于臨床評價的相關文件發布實施前，免于進行臨床評價醫療器械目錄參照現行免于進行臨床試驗醫療器械目錄執行。

四、關于醫療器械生產許可、備案管理

　　在新《條例》配套的生產許可、備案相關規定發布實施前，醫療器械注冊人、備案人辦理生產許可、備案和委托生產按照現有規章和規范性文件執行。

五、關于醫療器械經營許可、備案管理

　　醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產地址銷售其注冊、備案的醫療器械，無需辦理醫療器械經營許可或者備案，但應當符合規定的經營條件；在其他場所貯存、銷售第二、三類醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經營許可或者備案。

　　國家藥監局已起草有關免于經營備案的第二類醫療器械產品目錄，目前正在公開征求意見。產品目錄發布后，按目錄執行。

六、關于醫療器械違法行為的查處

　　醫療器械違法行為發生在2021年6月1日以前的，適用修訂前的《條例》，但依據新《條例》認為不違法或者處罰較輕的，適用新《條例》。違法行為發生在2021年6月1日以后的，適用新《條例》。

　　特此公告。

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《醫療器械監督管理條例》新版的施行，將不斷提升醫療器械行業更加規范的管理，而高標準的監督管理要求、更優化的批審流程亦將為醫療器械生產企業加大創新投入，不斷提升醫療器械產品品質帶來新的契機。

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來源：國家藥監局